Mik utalhatnak arra, hogy az újszülött is familiáris hypercholesterinaemiás?
Amennyiben heterozigóta FH-ban szenved, akkor 50% az esélye annak, hogy az újszülött is FH-s lesz. Hogyha homozigóta FH-ja van, és a partnere heterozigóta FH-s akkor feltétlenül javasolt genetikai tanácsadás és lipid szakértővel való megbeszélés. Az FH-ra jellemző a nagyon magas LDL-koleszterin szint. Ez egy autoszóm dominánsan öröklődő megbetegedés. A legtöbb FH-s egyénnél az LDL receptor károsodik.